Пятилетний Женя Попов из Сыктывкара, страдающий ювенильным ревматоидным артритом, получил восемь шприц-ручек с препаратом методжект. Приобрести его помогли читатели рубрики «Капелька добра», собрав более 15 тыс. руб.: 10 тыс. они перечислили на счет фонда «Сила добра», 5 тыс. - на карту мамы мальчика. А для Артема - сына Марины Пылаевой, - который проходил лечение в Китае, было собрано почти 65 тыс. руб.

Диме Пельмегову очень нужна поддержка. Фото МС

Об Артеме Пылаеве мы рассказывали еще в сентябре. Все это время вместе с мамой он находился на лечении в китайской клинике. На днях они вернулись в Сыктывкар. Как рассказала мама Артема, средства на ее счет постоянно поступали небольшими порциями. Денег на оплату очередного курса реабилитации хватило: личные средства, помощь благотворителей и близких позволили оплатить полуторамесячный курс лекарств, массажа и физиотерапевтических процедур.

Всего, по словам Марины Пылаевой, один такой курс лечения обходится примерно в 200 тыс. руб. Осталось собрать деньги на последний, шестой курс, который нужно пройти в начале февраля. Так что помощь семье Артема нужна по-прежнему.

Деньги на лекарство Жене Попову собирали всего неделю. Не по годам взрослый мальчик остро нуждается в препарате методжект, одна упаковка которого стоит 1200 руб. Это лекарство помогает ему не просто побеждать боль, но расти и развиваться наравне со своими сверстниками, а то и опережая их в чем-то. Купленного фондом «Сила добра» методжекта хватит до нового года, а потом надо будет ждать нового назначения лечащих врачей.

Родители Жени Попова и Артема Пылаева передают искреннюю благодарность людям, не равнодушным к судьбе их сыновей. Однако на этом список детей, за чьей судьбой продолжают следить директор фонда «Сила добра» Татьяна Козлова и ведущая рубрики, не заканчивается. Помощи от читателей МС и БНКоми ждет четырехлетний Дима Пельмегов из Визиндора.

В его жизни многое уже случилось: лечение в онкоотделении ДРБ; химиотерапия; борьба за жизнь. В какой-то момент опухоль, с которой боролись мальчик и врачи, вынудила для спасения его жизни удалить один глаз. В Москве для Димы изготовили глазной протез (он почти не заметен, если о нем не знать). Сейчас малыш вместе с мамой вынужден раз в три месяца ездить в Московский НИИ глазных болезней им. Гельмгольца, где доктора следят за состоянием протеза и второго, уцелевшего, глаза, чтобы исключить рецидивы основного заболевания.

Одна поездка семье обходится в среднем в 15 - 20 тыс. руб.: в НИИ нет гостиницы. Приходится не только арендовать жилье, но и приобретать мальчику специальное питание. Само лечение Диме по квоте обеспечивает Минздрав Коми. Редакция еженедельника МС ии агентства БНКоми просят помочь мальчику, т.к. ездить в Москву для обследований и лечения ему придется еще не раз.

Дата очередного обследования уже назначена - 21 ноября. Пока Дима с мамой будут в Москве, помощь для них аккумулирует благотворительный Коми региональный некоммерческий детский фонд «Сила добра». Перечислить деньги можно на его счет с пометкой «Благотворительный взнос для Димы Пельмегова».

ИНН/КПП 1101502094/110101001
ОГРН 1101100000550
Реквизиты банковского счета:
Коми ОСБ № 8617, г. Сыктывкар
Р/С 40703810028000008645
К/С 30101810400000000640
БИК 048702640
веб-кошельки:
Z139336494877
E218781457294
R112431147870

Связаться с мамой Димы Любовью Олеговной можно по телефону 89091274600.