Донорство костного мозга спасает пациентов с лейкозом, лимфомой и апластической анемией, когда химиотерапия уже исчерпана. Совместимый донор находится в среднем один на 10 000 человек - чем больше людей в регистре, тем выше шанс больного дождаться помощи.

Почему пересадка костного мозга незаменима

Кроветворная ткань донора полностью замещает поражённую систему пациента. Трансплантация костного мозга лечит острые лейкозы, апластическую анемию и ряд наследственных болезней крови. Родственные доноры подходят лишь в 20-25% случаев - остальным нужен неродственный донор из регистра.

• Ежегодно тысячи россиян нуждаются в пересадке
• Отечественный регистр пока значительно меньше необходимого
• Процедура для донора проще, чем принято считать

Как устроен регистр и типирование

Чтобы попасть в Национальный регистр, достаточно сдать 4 мл крови или мазок со слизистой щеки - это определит HLA-тип, генетический «паспорт» тканевой совместимости. Типирование бесплатно. Данные хранятся анонимно и передаются только при совпадении с конкретным пациентом. Выйти из базы можно в любой момент.

Как проходит донация

Аферез: донору несколько дней вводят препарат, стимулирующий выход стволовых клеток в кровь, затем их забирают через вену за 3-6 часов без госпитализации. Альтернатива - пункция тазовой кости под общей анестезией около 30 минут, выписка через 1-2 дня. В 80% случаев применяют аферез. Кроветворная ткань восстанавливается за 2-4 недели, все расходы берёт государство.

Кто может вступить в регистр

Гражданин России от 18 до 45 лет без тяжёлых хронических заболеваний. Противопоказания схожи с ограничениями для доноров крови: ВИЧ, гепатиты B и C, онкология исключают участие. Чтобы стать донором костного мозга, достаточно обратиться в центр-партнёр регистра или оставить заявку на портале Минздрава.

Что происходит после совпадения

Координаторы связываются с донором, уточняют готовность и организуют полное медобследование за счёт государства. Между типированием и донацией может пройти несколько лет. Личность донора и пациента остаётся взаимно анонимной два года после операции. Поздний отказ критичен: пациент к тому моменту уже начинает подготовку.

Заключение

Вступление в регистр - разовое действие, которое однажды может спасти чью-то жизнь. Чем больше людей соглашаются на HLA-типирование, тем короче путь от диагноза до операции для каждого пациента с болезнью крови.