Родители двухлетней сыктывкарки через суд получили для нее зарубежное лекарство
Однако остальные жизненно важные препараты и спецпитание от государства ребенок продолжает ждать.
Прокуратура Сыктывкара провела проверку по обращению местной жительницы о нарушении прав ее двухлетней дочери-инвалида на лекарственное обеспечение.
Установлено, что дочь заявительницы включена региональный сегмент Федерального регистра лиц, страдающих редким (орфанным) заболеванием. В силу закона девочка имеет право на обеспечение лекарственными препаратами и специализированным лечебным питанием за счет бюджетных средств. Врачебная комиссия по жизненным показаниям выписала ребенку лекарство, не зарегистрированное на территории Российской Федерации, а также назначила иные препараты, медицинские изделия и лечебное питание. В предоставлении их ребенку министерство здравоохранения Республики Коми отказало.
Прокуратура направила в суд иск в защиту нарушенных прав девочки-инвалида. В ходе рассмотрения гражданского дела в суде Минздрав предпринял меры по частичному добровольному обеспечению ребенка необходимыми медицинскими изделиями: были приобретены тест-полоски для измерения аммония, а также поставлен один из лекарственных препаратов, не зарегистрированных на территории России.
Тем не менее, суд иск прокуратуры удовлетворил, возложив на региональное министерство здравоохранения обязанность обеспечить малолетнего ребенка необходимыми лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и лечебным питанием, а также взыскал в пользу девочки с ответчика 10 тысяч рублей в качестве компенсации морального вреда.
Решение суда вступило в законную силу, его исполнение находится на контроле прокуратуры Сыктывкара, говорится в сообщении регионального надзорного ведомства.
Комментарии (9)
Жаль что рядовой россиянке приходится обращаться в суд чтобы получить бесплатное лечение по конституции России своей дочке инвалиду...