Алиса Ануфриева — боец. Пять лет назад у нее выявили лейкоз, но девочка вошла в ремиссию. Сейчас заболевание вновь дало о себе знать, и, чтобы победить его, необходима пересадка костного мозга. Донор найден — мама девочки. Вместе с врачами они готовятся к пересадке, но перед ней Алисе необходим курс лекарства, стоящего 4,5 миллиона рублей. Каждый неравнодушный может помочь девочке прожить счастливую жизнь, поддержав благотворительный сбор.

9 мая Алисе Ануфриевой из села Выльгорт Сыктывдинского района исполнилось 12 лет. Последние пять из них она всеми возможными силами борется за жизнь: еще в 2021 году ей поставили страшный диагноз — острый лимфобластный лейкоз, рак крови.

Алиса росла обычным ребенком, рассказала БНК мама Любовь. Девочка — любознательна, берется за все, что интересно, словно хочет успеть попробовать как можно больше.

— Она может из глины лепить, сейчас плед вязала. За многое берется, что ей интересно. Хотя сейчас больше сидит в телефоне, — описала мама.

Заболевание проявилось неожиданно, когда Алиса только-только пошла в первый класс в Эжве: вялость, отказ от любимой еды, резкое похудение. Появились кровотечения из носа и увеличились лимфоузлы.

— Она ничего не хотела делать, просто отдыхать, — с трудом вспомнила Любовь.

Родители забили тревогу и обратились в Эжвинскую поликлинику. Результат анализа был неутешительным: бласты в крови, то есть онкоклетки. Семью направили в Республиканскую детскую больницу, где провели повторные исследования, в том числе пункцию костного мозга — когда тонкой иглой протыкают кость для взятия образца. Маленькая и уставшая Алиса выдержала все стоически, но впереди ее ждал еще более серьезный бой, потому что лейкоз подтвердился.

Три месяца — химеотерапия. Переносила ее Алиса тяжело, возникла аллергия на лекарство, начало меняться тело, требовались поддерживающая терапия и контроль врачей. Но первый бой девочка выиграла и вошла в ремиссию. Мама рассказала, что Алиса вновь стала нормальным ребенком, училась сначала дома, потом пошла в школу. Семья свободно выдохнула — ненадолго.

У Алисы заболела спина, контрольный анализ крови был плохой, и в очередной раз потребовалось вмешательство врачей из-за рецидива лейкоза. Опять — Республиканская детская больница, несколько курсов химеотерапии, аллергия. Вновь возникло ощущение неопределенности будущего. Любовь на вопрос о самочувствии дочери только и ответила: «Плохо», но за одним словом и тревога, и страх, и слезы, и огромное желание, чтобы ребенок выздоровел.

— Есть препарат, на который у Алисы разные реакции. То высыпания на коже, то лицо опухло очень сильно. В прошлый раз был отек Квинке, — рассказала мама.

Алиса победила вновь — долгожданная ремиссия. За ней последовали выписка и возвращение к обычной жизни. Но болезнь нанесла новый удар. В мае 2026 года лейкоз проявил себя опять, и Алиса в очередной раз оказалась в стенах больницы.

Выход для девочки один — пересадка костного мозга. В Коми ее не проводят, и Алису с мамой отправили в Санкт-Петербург. Уже практически два месяца они на лечении в Национальном медицинском исследовательском центре имени В.А. Алмазова. Девочка очень грустит в палате и хочет домой, однако, пока обратно нельзя. Только на улицу, на прогулки и то, если нет назначенных капельниц. Алиса большую часть времени с ними, передающими ей компоненты крови, а также антибиотики разных видов.

Донор есть — это мама. Однако к операции нужно подготовиться: пройти химеотерапию, войти в ремиссию. Для этого необходим дорогостоящий препарат — блинатумомаб, который «добьет» плохие клетки. В отделении его нет, и родители должны покупать его на собственные средства. Цена здоровья девочки — более 4,5 миллионов рублей. Сумма для семьи неподъемная, и благотворительный сбор организовал Русфонд. Сейчас на счету для Алисы уже есть чуть больше 1 миллиона рублей. Свой вклад внести учащиеся одной из школ Сыктывкара, а также коллеги Любови.

— Алиса постоянно читает сообщения [в ее поддержку]. Ей приятно. Даже одноклассники скинулись. Мы не знаем, как благодарить людей за помощь, — отметила мама.

Лекарство — возможность Алисы на счастливую жизнь. Сбор продолжается, и каждый неравнодушный житель республики может перечислить любую сумму в поддержку девочки. Как это сделать ТУТ.

БНК